八年，对于普通人来说也许只是恍若隔世，但是对于资阳市某县城的一个家庭来说，过去这八年仿佛经历了一个世纪。
时间轴上八年的辛酸与苦楚
邓女士（化名）是这个故事主人公的母亲，虽然开口便开始哽咽，但她强撑着说：八年不长，我仍然清楚的记得八年前在等待孩子降生时的忐忑不安，和第一眼看到他时自己的激动和幸福。
2012年4月3日，邓女士的儿子呱呱坠地，一家人翻阅典籍，为孩子取名熙俊（化名），祈愿他平安成长，前途一片光明。
2014年4月初，这个家庭漫长的噩梦开始了。小熙俊2岁生日刚过，就开始反复发烧不止。邓女士和丈夫赶忙带孩子辗转于多家医院，并做了各种检查，期间还吃了很多的药，可病情却始终不见好转
月底，当医院汇总一系列的检查报告，熙俊最终被确诊为急性淋巴细胞白血病，随即被收入院接受治疗。
2017年8月28日，在经历了40多个月，一千多个日夜，11次化疗及近两年半的维持治疗后，小熙俊最终评估达到了停药标准，得以出院回家康复疗养。
2017年11月28日至2019年2月18日，五次常规复查均未发现任何异常，结果良好。一家人本以为恶魔会就此放手，可殊不知，一场更大的噩梦正在悄然酝酿。
2019年12月31日，小熙俊的复查结果有复发迹象，9%的标准并不符合医学复发定义。次月，复查结果显示病情已出现复发。
当时正临近新年，邓女士与丈夫商量决定，先让孩子过个好年，一家也先凑凑入院的治疗费，可中途却遇上了新冠疫情，导致一家人被困家中无法出入。
2020年2月24日，小熙俊终于得以入院接受治疗，可此时指标已上浮至42.5%…
愚人节令人崩溃的“玩笑”
小熙俊在院治疗期间，在一众医护人员的关怀与治疗下，病情一直相对平稳。
可4月1日愚人节的下午，老天爷给这一家开了个巨大的“玩笑|，小熙俊在休息时突发抽搐不止，被紧急送往重症监护室。
那几天，邓女士夫妇一直守在监护室外寸步不离，可怜天下父母心，他们虔诚祈祷，双手合十，只愿孩子能早日平安醒来
临纸哽咽，不知所言，可我们只想孩子能活着
主治医生告诉邓女士，对于目前熙俊的病情来讲，移植是唯一的出路。配型成功后，后续的治疗花费至少在50万元往上。
邓女士回忆，小熙俊第一次治疗花费了将近40万元的治疗费用，当时就想着能扛下来尽量不去给亲戚朋友添麻烦，但面对如此重大的疾病，一家人实在无能为力。夫妇二人东家拼凑，西家出借，加上本来的积蓄，勉强凑足了治疗开销，原想着慢慢偿还债务，然而突如其来的复发，让这一切计划化为泡影。
自从俊熙生病以来，邓女士辞去了工作全心照料孩子的生活起居。孩子的奶奶因患有多年风湿，生活仅仅能自理，孩子的爷爷今年已57岁，为了给熙俊治病，现在还在外面打零工赚钱，前几年不慎摔到了头，还动了手术。
邓女士说，过年期间，也就是小熙俊这次住院治疗前，自己与丈夫又在亲戚朋友那里借了了几万块钱，39天的治疗下来已经花费殆尽，目前还拖欠医院2万多元。
时隔八年，4月3日熙俊八岁的生日，邓女士思量了很久，临纸哽咽，不知所言，提笔又落笔，落笔复提笔，决定在轻松筹平台向大家发起求助，恳请社会广大爱心人士救救她们的孩子，给他一个重生的机会。
因为对于她们一家来说，唯有孩子能活着，才是一家人此生最大的希望。
截至目前，小熙俊在轻松筹平台已募捐到5万余元善款，暂时缓解了燃眉之急。
愿年常新，愿人依旧，愿福同享，愿善长存。
在此也恳请大家伸出援手，挽救这个脆弱但却在坚强活下去的生命。
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